CASO CLÍNICO

Síndrome de Turner: un hombre de 66 años descubre que es una mujer

En junio de 2013 apareció publicado en el Hong Kong Journal un artículo sobre el caso clínico de un hombre que había ingresado con un fuerte dolor abdominal y se le diagnosticó un quiste en el ovario. Este es posible porque el paciente presentaba una condición muy poco común que resulta de la combinación de dos desórdenes genéticos: el síndrome de Turner y la hiperplasia congénita adrenal (CAH). El síndrome de Turner le provocaba todas las afecciones mencionadas en este blog tales como la disgenesia ovárica, mientras que la CAH le provoca la producción insuficiente de las hormonas como el cortisol y la aldosterona, y produce demasiado andrógeno, que es la hormona que da características masculinas, por tanto, el paciente presentaba aspecto masculino incluyendo barba, un pequeño pene pero carecía de testículos.

Solo se conocen otros seis casos como el suyo en la historia médica mundial, aunque los diagnósticos se realizaron de forma más temprana.

Link del artículo publicado por el Hong Kong Medical Journal http://www.hkmj.org/article_pefs/hkm1306p268.pdf